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怀孕是一件美好而又费事的事，在经历过怀孕初的高兴之后，接下来孕妈们就要开端面对各式各样的检查了，而唐氏筛查是其间必不可少的一环，唐氏筛查是孕期惯例的检查项目之一，一般唐筛首要是经过抽检孕妈妈血清来进行检查，意图是经过化验孕妈妈的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妈妈的年纪、体重、孕周等方面来判别胎儿患先天愚型、神经管缺点的风险系数。

现没有医治染色体疾病的有用手法，因而，出世缺点二级防控办法尤为重要，无创基因检测，被筛查出的高风险孕妈妈，应进行产前诊断，有用削减唐氏综合征患儿的出世，保证母婴安全与健康，无创基因检测的方针疾病：3种常见胎儿染色体非整倍体反常，即21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征，检出率别离不低于95%、85%、70%。

没有人会因为基因检测而败尽家业，但太多人却因为失掉健康而一无所有，学术专家领衔，向大健康检测范畴发力，以基因检测供给精准数据，依托数据为健康供给精准解决计划，未来若身体产生病变或癌变，就能够依据健康时备份的DNA样本与病变后的DNA样本进行比对，找到骤变基因点位，为医师供给精准用药辅导以及更有用的医治计划。

而传统的血清学筛查检出率仅约65%，21-三体综合征的发病率为1‰~2‰，翻开凤凰新闻，检查更多高清图片，染色体非整倍体疾病，依据卫计委2013年发布的数据显现，目前我国出世缺点产生率在5，可是因为该办法需求数据堆集，现阶段应用于临床检测最多的是三种染色体疾病：21-三体，18-三体，13-三体等，也便是多了一条21号染色体、18号染色体或许13号染色体。

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