为什么香港验血那么贵,一般的家族遗传病做试管可以避开吗？

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对于家族遗传性疾病，按照目前的情况来看，其实已经是个常见现象。也正是因为这样，所以有的家庭为了不传染给孩子，一般都会忍痛不要宝宝，但并不代表从此以后就不生孩子了。一般的家族遗传病做试管可以避开吗？告诉你。

常见的家族遗传病有哪些疾病呢？

常见的家族遗传病是比较多的，详细的名单如下：有先天性聋哑，高度近视，白化病，多指，并指，原发性青光眼，红绿色盲，哮喘病、精神分裂症，高血压，高血糖，糖尿病等等。

主要分为单基因病。单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。多基因遗传：是由多种基因变化影响引起，是基因与性状的关系，人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传，还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。

家族遗传病做试管可以避开吗？

对于这个问题，其实我们要先知道这种疾病为什么会传染给下一代？遗传性疾病，指的是父母遗传物基因存在着缺陷，在孕育下一代时，由缺陷基因所组成的后代，则会直接导致孩子患有先天性缺陷。

除此之外，有一部分疾病会隐藏，不会出现明显的迹象，但却会通过生育而遗传到下一代身上。遗传病的特点为终生性、家族性，一般在孩子出生时，就会表现出来先天愚型、畸形等，但也有一些孩子是在出生后发育到某一阶段才表现出来，比如肌肉营养不良症。因此，避免遗传病，预防很重要。

其实，大部分的遗传病如果在备孕期进行详细的身体检查，那么新生儿就可以不受到遗传问题的影响。备孕期做好预防工作，是从根本问题上解决父母遗传疾病致生育先天性缺陷儿的重要手段。而随着试管婴儿技术的研发，正是最大范围避免胎儿受先天遗传疾病影响的医疗技术。

如果真的想好要生孩子，那么在备孕前，夫妻双方一定要进行健康检查。特别是那些已经显现出来的家族遗传性病史夫妻，更要进行全面排查。必要时，可以通过试管婴儿助孕，这样可以最大程度避免遗传疾病对胎儿的伤害。

第三代试管婴儿完美避免家族遗传病。

PGD检测是指从体外受精的胚胎中取1到数个细胞或者取卵细胞的第一极体在种植前进行基因分析，可用以鉴定胚胎性别，分析胚胎染色体，然后移植基因正常的胚胎，从而达到优生优育的目的。也有有些人利用第三代试管婴儿技术怀双胞胎。

这种孕前基因诊断(PGD)的胚胎分析技术，已经使用了数年，用于鉴定那些父母有遗传病史的胎儿是否有不健康的迹象，比如胆囊纤维化或者血友病等等。

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俄罗斯第三代试管婴儿可以进行遗传病基因筛查吗？(试管婴儿三代能避免哪些遗传病)

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俄罗斯第三代试管婴儿可以进行遗传病基因筛查吗？

像国内的第三代试管婴儿可以说还在皮毛阶段，第三代试管婴儿的基因筛查技术跟美国试管婴儿第三代技术已经非常成熟了。基因筛查技术在俄罗斯试管婴儿医院也是运用的很普遍，所以这个放心，医生会根据患者具体情况来试用试管婴儿技术。

试管婴儿三代能避免哪些遗传病

试管婴儿就是采用人工方法让卵细胞和精子在体外受精，并进行早期胚胎发育，然后移植到母体子宫内发育而诞生的婴儿。试管婴儿技术的发展第一代：1978年英国专家stpto和Edowrds定制了世界上第一个试管婴儿，被称为人类医学史上的世界首个试管婴儿奇迹。试管婴儿技术是体外受精———胚胎移植等人工助孕技术的俗称，是一项结合胚胎学、内分泌、遗传学以及显微操作的综合技术，在治疗不孕不育症的方法中最为有效。它是将精子和卵子置于体外利用各种技术使卵子受精，培养几天后移入子宫，使女性受孕生子。第二代：199年由比利时Palro医师及刘家恩博士等首次在人体成功应用卵浆内单精子注射（ICSI），使试管婴儿技术的成功率得到很大的提高。国内医学界将ICSI称为第二代试管婴儿技术。ICSI不仅提高了成功率，而且使试管婴儿技术适应症大为扩大，适于男性和女性不孕不育症。第二代技术发明后，世界各地诞生的试管婴儿迅速增长，每年美国出生的试管婴儿有万名。第三代：随着分子生物学的发展，近年来，在人工助孕与显微操作的基础上，胚胎着床前遗传病诊断（PGD）开始发展并用于临床，使不孕不育夫妇不仅能喜得贵子，而且能优生优育。第三代试管婴儿先进的生殖医学研究已将人类生殖的自我控制推向新的极限——第一代试管婴儿技术，解决的是因女性因素引致的不孕；第二代试管婴儿技术，解决因男性因素引致的不育问题；而第三代试管婴儿技术所取得的突破是革命性的，它从生物遗传学的角度，帮助人类选择生育最健康的后代，为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。目前中国第三代试管婴儿技术完全成熟，以庄广伦教授为首的生殖医学中心是我国进行第三代试管婴儿的临床应用的惟一科研单位。第三代试管婴儿技术能够实现优生的原理：因为生殖医学中心会为每一对选择试管婴儿技术生育儿女的夫妇，在试管中培育出若干个胚胎，在胚胎植入母体之前，按照遗传学原理对这些胚胎作诊断（此方法简称PGD），从中选择最符合优生条件的那一个胚胎植入母体。这种符合优生条件的胚胎是这样被筛选出来的：人类某些遗传病如X性连锁疾病，是有选择地在不同性别的后代身上发病的。以血友病的男性患者为例，一般来说他的儿子是正常的；而女儿或正常或携带血友病基因的概率各占一半（血友病基因携带者一般不会发病）；血友病患者如是女性，那她的儿子会发病，而她的女儿携带正常或血友病基因的概率各占一半。营养不良、色盲等遗传病的优生原理与血友病相同。只要了解这种遗传特征，就可以对试管培育的胚胎细胞进行基因检测，选择无致病基因的胚胎植入子宫，从而避免遗传病孩出生。人类很多遗传性疾病都可以使用这种PGD方法避免遗传给后代，譬如地中海贫血、先天愚型等等。两对夫妇权衡利弊，作出两个不同的决定：一对同意采用第三代试婴技术选择生女孩；一对心存侥幸，不想采用此技术，还想搏一搏生个男孩，但可以肯定，生下的男孩如前胎男孩一样，仍是血友病患者。类似后一种情况庄广伦遇到很多，他说：“尽管现代科技已可通过基因技术避免一些遗传病，但有的人在生男生女问题上传统观念仍然根深蒂固。”

第三代试管婴儿（PGD）能筛查哪些遗传病

染色体的结构异常和数目异常，结构异常如易位，缺失，重复，倒位等，数目异常如三倍体，单倍体等。这类疾病叫染色体遗传病。单基因病，现在能确诊的诸如亨廷顿舞蹈症，杜氏肌营养不良，多囊肾，β地中海贫血等。一般来说，如果有先证者（家族中已经患病的人）做基因对比，也能检测相关疾病。

下图为目前可以检测的疾病

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有隐性遗传病可以做第三代试管吗?白化病可以通过做第三代试管避免传染给下一代吗？

你好，如果有隐形遗传病是可以做第三代试管婴儿的,白化病是属于染色体病，是因为基因突变而导致黑色素细胞的缺陷才导致的，白化病想生孩子医生也是建议做第三代试管婴儿的。第三代试管婴儿是用于胚胎移植前遗传基因筛选和诊断，染色体的出现异常是没法医治的，可以通过胚胎移植前的遗传基因检测，选择健康的胚胎移植。

胚胎植入前细胞生物学确诊(PGD)，把挑选基因遗传缺点的机会提早到了早期胚胎环节，是一种极初期的产前检查方式，是在胚胎植入子宫壁前，对来自精卵和(或)试管胚胎的遗传物质开展剖析，分辨其是不是存有特殊基因遗传出现异常，挑选无该细胞生物学疾病的胚胎植入子宫体内，进而得到一切正常胎宝宝的技术性。

第三代试管婴儿的技术解释：

第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查 ，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。

检测物质取4～8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第一二极体。取样不影响胚胎发育。检测用单细胞DNA分析法，一是聚合酶链反应（PCR），检测男女性别和单基因遗传病;

另一种是荧光原位杂交（FISH），检测性别和染色体病。第三代试管婴儿技术可以进行性别选择，但只有当子代性染色体有可能发生异常并带来严重后果时，才允许进行性别选择。本质上，第三代试管婴儿技术选择的是疾病，而不是性别。 

导致白化病产生的根本原因：

白化病是基因突变导致的疾病。多为遗传所致，即父母双方各携带有一个致病性基因的突变位点，并同时遗传给宝宝。突变基因最常见于酪氨酸酶的编码基因。酪氨酸酶在色素合成的过程中发挥非常重要的作用。基因突变导致酶的功能缺失，皮肤、眼睛、毛发等不能正常合成所需的色素颗粒，而产生白色改变。

所以，有隐性遗传病可以做第三代试管的，白化病也是可以通过第三代试管婴儿技术来避免的，如果检查出这个胚胎携带隐性的遗传疾病即可终止移植，减少遗传给下一代的几率。

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